Ataksja

Ataksja to termin określający grupę zaburzeń, które wpływają na koordynację, równowagę i mowę.

Może to dotyczyć dowolnej części ciała, ale osoby z ataksją często mają trudności z:

  • równowaga i chodzenie
  • mówienie
  • łykanie
  • zadania wymagające wysokiego stopnia kontroli, takie jak pisanie i jedzenie
  • wizja

Dokładne objawy i ich nasilenie różnią się w zależności od rodzaju ataksji, którą ma dana osoba.

Rodzaje ataksji

Istnieje wiele różnych typów ataksji, które można podzielić na trzy szerokie kategorie:

  • nabyta ataksja – gdy objawy rozwijają się w wyniku urazu, udaru , stwardnienia rozsianego (SM) , guza mózgu , niedoborów żywieniowych lub innych problemów, które uszkadzają mózg lub układ nerwowy
  • ataksja dziedziczna – gdy objawy rozwijają się powoli przez wiele lat i są spowodowane wadliwymi genami, które osoba dziedziczy po rodzicach; najczęstszym typem jest ataksja Friedreicha
  • idiopatyczna ataksja móżdżkowa o późnym początku (ILOCA) – gdzie mózg ulega stopniowemu uszkodzeniu w czasie z niejasnych przyczyn

Przeczytaj więcej o głównych typach ataksji .

Co powoduje ataksję?

Ataksja zwykle wynika z uszkodzenia części mózgu zwanej móżdżkiem, ale może być również spowodowana uszkodzeniem innych części układu nerwowego.

Uszkodzenie to może być częścią choroby podstawowej, takiej jak SM, lub może być spowodowane urazem głowy , brakiem tlenu w mózgu lub długotrwałym, nadmiernym spożyciem alkoholu .

Ataksja dziedziczna jest spowodowana wadliwym genem przekazywanym przez członków rodziny, którzy mogą, ale nie muszą, być dotknięci.

Przeczytaj więcej o przyczynach ataksji .

Jak leczy się ataksję

W większości przypadków nie ma lekarstwa na ataksję i konieczne jest leczenie wspomagające w celu opanowania objawów.

Może to obejmować:

W kilku przypadkach można złagodzić ataksję lub powstrzymać jej pogorszenie, lecząc przyczynę.

Przeczytaj więcej o leczeniu ataksji .

Perspektywy

Perspektywy ataksji mogą się znacznie różnić i w dużej mierze zależą od rodzaju ataksji, którą masz. Niektóre typy mogą pozostać względnie stabilne lub nawet ulegać poprawie z czasem, ale większość będzie się stopniowo pogarszać przez wiele lat.

Oczekiwana długość życia jest generalnie krótsza niż normalnie dla osób z dziedziczną ataksją, chociaż niektórzy ludzie mogą dobrze dożyć 50, 60 lub więcej lat. W cięższych przypadkach stan może być śmiertelny w dzieciństwie lub we wczesnej dorosłości.

W przypadku nabytej ataksji prognozy zależą od przyczyny. Niektóre przypadki mogą ulec poprawie lub pozostać bez zmian, podczas gdy inne mogą się z czasem stopniowo pogarszać i skracać oczekiwaną długość życia.