Pobieranie próbek kosmówki kosmówki (CVS) to test, który może zostać Ci zaproponowany w czasie ciąży, aby sprawdzić, czy Twoje dziecko ma chorobę genetyczną lub chromosomalną, taką jak zespół Downa, zespół Edwardsa lub zespół Pataua.
Polega na usunięciu i zbadaniu małej próbki komórek z łożyska, organu łączącego ukrwienie matki z nienarodzonym dzieckiem.
Kiedy oferowany jest CVS
CVS nie jest rutynowo oferowane wszystkim kobietom w ciąży.
Jest oferowana tylko wtedy, gdy istnieje wysokie ryzyko, że Twoje dziecko może mieć chorobę genetyczną lub chromosomalną.
Może to być spowodowane:
- badanie przesiewowe przed porodem sugeruje, że Twoje dziecko może urodzić się z chorobą, taką jak zespół Downa , zespół Edwardsa lub zespół Pataua
- miałaś poprzednią ciążę dotkniętą chorobą genetyczną
- masz rodzinną historię choroby genetycznej, takiej jak sierpowata choroba , talasemia , mukowiscydoza lub dystrofia mięśniowa
Ważne jest, aby pamiętać, że nie musisz mieć CVS, jeśli jest ono oferowane. To do Ciebie należy decyzja, czy tego chcesz.
Położna lub lekarz porozmawiają z Tobą o tym, na czym polega test, i poinformują Cię o możliwych korzyściach i zagrożeniach, aby pomóc Ci podjąć decyzję.
Dowiedz się więcej o tym, dlaczego oferowany jest system CVS i zdecyduj, czy je mieć
Jak przebiega CVS
CVS jest zwykle przeprowadzane między 11 a 14 tygodniem ciąży, chociaż czasami jest wykonywane później, jeśli to konieczne.
Podczas testu pobiera się małą próbkę komórek z łożyska za pomocą jednej z 2 metod:
- CVS przezbrzuszne – przez brzuch wprowadza się igłę (jest to najczęściej stosowana metoda)
- przezszyjkowy CVS – przez szyjkę macicy (szyjkę macicy) wprowadza się rurkę lub małe kleszcze (gładkie metalowe narzędzia wyglądające jak szczypce)
Sam test trwa około 10 minut, chociaż cała konsultacja może zająć około 30 minut.
Procedura CVS jest zwykle opisywana jako nieprzyjemna, a nie bolesna, chociaż przez kilka godzin mogą wystąpić skurcze podobne do bólów miesiączkowych .
Uzyskiwanie wyników
Pierwsze wyniki testu powinny być dostępne w ciągu 3 dni roboczych, dzięki czemu dowiesz się, czy wykryto zespół Downa, zespół Edwardsa lub zespół Pataua.
Jeśli testowane są również rzadsze schorzenia, powrót wyników może zająć od 2 do 3 tygodni lub dłużej.
Lekarz specjalista (położnik) lub położna wyjaśni, co oznaczają wyniki badań przesiewowych i omówi dostępne opcje.
Nie ma lekarstwa na większość schorzeń znalezionych przez CVS, więc musisz dokładnie rozważyć swoje opcje.
Możesz zdecydować się na kontynuowanie ciąży podczas zbierania informacji o stanie, aby być w pełni przygotowanym.
Dowiedz się więcej o urodzeniu dziecka z chorobą genetyczną
Jakie są zagrożenia związane z CVS?
Zanim zdecydujesz się na CVS, omówimy z Tobą ryzyko i możliwe komplikacje.
Jednym z głównych zagrożeń związanych z CVS jest poronienie , czyli utrata ciąży w pierwszych 23 tygodniach.
Szacuje się, że występuje u maksymalnie 1 na 100 kobiet z CVS.
Istnieją również inne zagrożenia, takie jak infekcja lub konieczność ponownego wykonania zabiegu, ponieważ nie było możliwe dokładne przetestowanie pierwszej próbki.
Ryzyko powikłań CVS jest większe, jeśli wykonuje się je przed 10 tygodniem ciąży, dlatego badanie przeprowadza się dopiero po tym momencie.
Jakie są alternatywy?
Alternatywą dla CVS jest test zwany amniopunkcją .
W tym miejscu do badań pobierana jest niewielka próbka płynu owodniowego, płynu otaczającego dziecko w łonie matki.
Zwykle przeprowadza się ją między 15 a 18 tygodniem ciąży, chociaż w razie potrzeby można ją wykonać później.
Ten test ma podobne ryzyko wywołania poronienia, ale twoja ciąża będzie na bardziej zaawansowanym etapie, zanim będziesz mógł uzyskać wyniki, więc będziesz mieć mniej czasu na rozważenie swoich opcji.
Jeśli zaproponowano Ci wykonanie badań w celu wykrycia choroby genetycznej lub chromosomalnej u Twojego dziecka, specjalista zaangażowany w wykonanie testu będzie mógł omówić z Tobą różne opcje i pomóc Ci podjąć decyzję.